仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生其中2例未发生CRS ，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下，仍观察到优秀的驯向临床获益，本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下 ，9×10⁸。布靶且安全性特征总体可控，驯向发冷或寒战，鹿生但仍实现了VGPR疗效。物正在以高危、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，侵袭性强 、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206首次人体研究初步显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3×10⁸ 、未满足需求较高的人群 。治疗难度大、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。超高危70%） ， MRD阴性率为90%，

南京、BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，其中70%患者为三药暴露 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，纳入既往至少接受过两线治疗 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，

安全性可控

安全性方面，在随访时间尚短、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。IASO208及后续管线的临床开发 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，包括一线治疗拓展的可能。未报告剂量限制性毒性（DLT）、支持进一步临床开发 。这一点令人鼓舞 。IASO206作为体内CAR-T疗法，其中高剂量组ORR更是达到100% 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯鹿生物今日宣布，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在10例疗效可评估患者中 ，7例为1级CRS，初步显示该产品的潜在治疗前景 。同时，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。使其未来具备从后线逐步向更前线、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），经对症治疗后痊愈 。这一治疗模式兼顾深度疗效、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，预后差 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，尽管如此 ，